部落格

很簡單，第一排的電影位置你會買嗎？

生活就是文化參與，行動不便者的文化參與在過往也很少去被重視到，若僅著重在建築技術規則的層面去談，不但許多我們認知的「公共場所」沒被要求到，只從“建築物無障礙”的思考，更是無法回應到「人」的基本需求。

電影院在「供行動不便者使用設施建築物之適用範圍」裡是屬於Ａ組公共集會類裡的Ａ１，被要求的無障礙相關設施包括了：

室外通路、避難層坡道及扶手、避難層出入口、室內出入口
室內通路走廊、昇降設備、廁所盥洗室、輪椅觀眾席位、停車空間

但除了一般的公共出入設施及廁所，輪椅席位最常出現的問題：

什麼是資訊平權？

當了手語翻譯員十二三年，遇到的人，去過的場子，已經數不清了，問我什麼是資訊平權？我還真不知道該怎麼回答。

我只能說，我曾遇過主辦單位說接下來的活動不重要，所以不需要手語翻譯員，但是主持人持續在講話，只是大家覺得那沒什麼重要，聾人不需要知道的。

我也曾遇過公司主管在員工會議時，當著大家的面說黃色笑話，然後對著我說，這個不用翻譯給聾人知道啦！

我也曾遇過在法院，法官直接對著我說：這個可以不用翻譯給聾人知道。

什麼是資訊平權？

在2012年4月4日公共電視『有話好說』節目播出『聽不見的哭泣聲！特教性侵案省思！』單元，節目邀請了二位聾來賓，現場也有安排了一位手語翻譯員為二位聾來賓翻譯，對我們聾人圈來說，這是件大事，很大的事，可是聾觀眾沒辦法在第一時間知道大家到底在節目上說了些什麼，討論了些什麼，因為沒有字幕，沒有手譯員為聾觀眾翻譯。

當天這集節目就上傳到YouTube，可是聾人還是沒辦法知道來賓們到底在節目上說了些什麼，討論了些什麼，因為沒有字幕，沒有手語框。

從小到大，我生活在聽人生活圈子裡，受到父母和回歸主流教育影響，我對手語很排斥，甚至不想跟用手語的聾人在一起，害怕會被貼上”聾”標籤，努力的學好口語，結交朋友，相信自己可以成為聽人。

但是卻有一個，是我怎樣也克服不了的障礙，就是講電話，因為聽損高達100分貝，跟人說話都急需仰賴讀唇加聲音，才能理解對話內容，但是電話，因為看不到對方嘴巴，只能聽到聲音，對我來說自然也聽不懂話筒的另一端在說什麼。

記得在高中，開始流行網路聊天室，讓我很開心，因為雖然看不到對方，但是透過打字可以讓我很輕鬆的跟不認識的人聊天，也曾經在網路上和不少女生產生情愫，但是當女生開口說想要我的電話，打電話聽聽我的聲音，我就膽怯了，害怕被人家發現我是聽障，所以一直都沒有勇氣和網友坦白。

進去大學後，雖然可以用口語和同學溝通，結交了不少的朋友，但是在還沒有MSN、智慧型手機，我和同學們連絡都要靠著簡訊，也因此碰過同學覺得要打簡訊通知我很麻煩，就沒邀請我參加聚會，等到我發現我沒參加到一些聚會時，心理其實感到十分落寞，逐漸認知道聽障和聽人之間還是有鴻溝。

談網路對視障者的限制

＊為什麼我銀行裡的存款餘額會成為公開的秘密？

我想大家財務狀況的好壞，是一項非常隱私的議題，自己在銀行存了多少錢或借了多少錢，可能只有你自己知道，了不起你就只會讓你所信任的人知道。然而視障者，無法看到存褶上的阿拉伯數字，無障礙的視障有聲ATM也只是在起步階段。那視障者要如何知道自己銀行的存款有多少呢？除了申請電話語音理財服務外，就沒有別的方式了！到頭來還是只能請別人唸存褶給我們聽。

當然，要請人唸存褶給我們視障者聽，我們也都是找信任的家人，但若是獨居的視障者要怎辦呢？到底要請誰唸？同事、朋友還是…？當我每次要請別人唸我的存褶還剩多少錢給我聽時，我除了要考量我跟對方的信任關係到什麼程度之外，我還要考量我的存褶裡大約還剩多少錢。若存款餘額太多，我還是會害怕別人會不會有非份覬覦？但若存款餘額太少，則又擔心會不會被人拿來調侃嘲笑？真是有夠難為的。

周歲時得了小兒麻痺，40多歲罹患乳癌，從拄拐杖再成為輪椅族，無論什麼景況下，沈淑雅始終保持樂於服事的生命狀態，有多少就付出多少，「因為神造的自己總是可用之身，總有可以奉獻之處。」

沈淑雅20歲信主，透過讀聖經，認識到神所造的自己無論如何是有功用的，「即使這樣的我，也應該是個有用的人。」神的話語給予她力量，從那時開始在教會服事，脫離年少時的憂鬱生活。

過去的夢想，不會因為中途致障而被抹滅，生活有無限可能等著每一個人。思潔今年初意外損傷脊椎與骨盆，癱臥在床的她因為生活重建，靠著自己的力量重新站了起來，她說，我要回到我的位置煮最愛的咖啡。

談起咖啡，思潔的眼神活了起來，看她重拾自信快樂的樣子，在旁邊陪伴的秀熞姑姑看著她直笑，給予她毫無保留的支持，直說參加伊甸生活重建，讓思潔看到康復的希望，而更努力復健，全家人滿心期待她再站起來，為客人煮最引以為傲的咖啡品嚐。

婉婷坐在輪椅渡過漫長的十年，一度消沈。依靠信仰、親朋好友陪伴與心底的聲音，並且參加生活重建服務後，重新找回對生命的期盼。

婉婷生病前，是位擁有服務熱誠的社工，工作滿一年之後，因身體不適，到醫院檢查才發現脊椎長了腫瘤，徹底打亂原有的生活，生病、開刀的難關度過了，以為身體會漸漸康復，卻在放射線治療後雙腳無法施力，舉凡移動、廁所、洗澡都需要協助，外出依靠輪椅行動，從助人者變成受助者，無法與母親共同負擔家中經濟、照顧重度腦性麻痺的妹妹，認為自己是家庭的負擔，婉婷一度陷入自責、低沉的情緒裡。

中途致障難道生命一切都成了句號了嗎？靠著生活重建，一群身障者再度燃起鬥志，展開維期三個月的復健課程，意外地讓身體局部功能漸漸復元，生命再度有了光采。

回想十年前，發起人辛辛苦苦的尋找合適的農地，幸運的接受了財團法人華光基金會的協助，在新埔的山上有了一個由精神疾病朋友努力工作的有機農場。接著在７年後，於民國１００年成立位於竹北市的社區復健中心。

我們相信精神疾病朋友不是只能被留在醫院或家中，不是社會資源的消耗者，而是可以「帶病生活、帶病勞動」朝向有希望感、能自立生活的人生。因此，風信子這些年來努力的和精神疾病朋友一起打拼，嘗試實踐各種可能。今年我們主要執行的工作包含：

前人種樹後人乘涼，在來之前夥伴們已辛苦的把蝴蝶園建造成型了。接下去生態池要進行復育的工程。在此的夥伴不只是單純地做勞動工作，還有各方面的學習及磨練，如輪流煮午餐、照料動物。廚房裡的事情也都男女平等，就是說幫助自己也幫助別人，照顧自己也照顧別人。

個人體會到，雖然生病要看醫生、拿藥吃。但是要自己振作起來更重要。心態能轉、所有事物都會跟著轉變。在這裡方圓三公里，都是樹木及野花野草，多方面的學習與工作讓我感到很充實的過日子。還是要感謝有這樣一個活動的空間。