從醫學統計上,每五至六百個新生兒就會有一個唇顎裂患者,亦即台灣每年就增加五至六百個唇顎裂家庭必須經歷震驚、失望、傷心,愧疚等照顧、接納唇顎裂兒的艱辛歷程。根據臨床經驗,我們經常看到家長,由於不知該如何照顧這樣的孩子,非常的驚慌失措,那種無助與焦急,令人不忍!

  事實上,唇顎裂雖是先天性缺陷中最常見的一種,也是顏面發育缺陷中最多的一種,卻是所有先天性缺陷中最可治癒的一種。同時更強調的是:患者智力能力的發展幾乎不受影響,只要及早接受包括整形外科、牙科、耳鼻喉科、語言治療、臨床心理、社會工作等身心兼顧的整体醫療照顧;患者將早日康復,成為身心健全的個体。

  除了唇顎裂病症外,亦增加同為先天性顱顏病症的小耳症、半邊小臉症等資料,供大家查詢、參考,本單元的資料由羅慧夫顱顏基金會提供,引用自「唇顎裂照顧須知」一書,本書可以免費索取,地址:台北市民生東路四段54號7樓708室,電話:(02)2719-0408。 

唇顎裂照顧須知
唇顎裂的基本認識 餵食
重建手術 牙齒矯正
耳疾 語言
心理社會適應 構音器官運動練習

 

小耳症及半邊小臉症
小耳症知多少? 小耳症常見問題
小耳症講座精華整理 親子互動及心理適應
半邊小臉症 半邊小臉症的治療
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