小腦萎縮症是罕見疾病的一種，發病初期走路搖搖晃晃狀似企鵝，所以又稱為「企鵝家族」。民國90年『中華小腦萎縮症病友協會』正式成立，除了對病友提供直接服務與資源外，同時為建立【人性化養護中心】努力，以減輕家屬長期照護的壓力。 知道身體機能將一步步失去功能是件辛苦的等待過程，但等待的過程仍有許多可以為生命所做的努力，本期專題將呈現這群生命勇士的力量，每一個動作、步驟對病友而言都不容易，邀請您讀完故事後，為我們的故事主角留言加油！
