經驗分享
小小社工的大大世界
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／賴姳君
鬧鐘鈴聲又在催促我趕快起床，在這寒冷潮濕的清晨，窗外還飄著裊裊的霧氣，有誰願意心甘情願的離開溫暖的被窩啊？但是在新竹市「修德康復之家」上班，卻可以讓我隨時充滿了元氣，隨時不懈向前衝。說起來也沒什麼秘訣，居民的純與真，就是支持我可以帶著輕快腳步上班的動力。
光哥是機構彪...
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我們的桃花源——精神復健園區
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／儲虹芸
「修德康復之家」草創於1999年。原本是因為顧問醫師林正修於醫院的精神科病房中，看見許多病友必須出院，卻又無法立刻回到職場或家庭，甚至有些家人根本不願讓他們回家。這些病友在出院後，沒有得到妥善的復健治療及持續服用藥物，很快的就因為病情復發再度回到醫院，除了讓病患的各項功能更加...
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一段捍衛身障兒受教權的血淚史
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／鄭淑媛
9年前（1998年），我生下了第二胎，是一個女兒，大家都紛紛的給我祝福，而我也滿懷喜悅的接受，因為老大是兒子、老二是女兒，在一般人的眼中是100分的，理所當然的，不會有再生一個孩子的壓力。怎知100分的幸福下，才是我人生最大的轉折點。
小妹4個月大時還不會翻身，婆婆認...
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不讓孩子當特教中輟生
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／江麗真
我的小兒子是多重障礙的孩子，現就讀國小特教班。6歲之前雖然辛苦，但透過早期療育和復健，在職能老師的訓練下學會走路。生活自理也持續不斷的訓練，大號能在家裡廁所完成，只是小便較難訓練，因為和喝水多少有關。孩子沒有語言能力，也不會表達，只能靠別人幫忙，帶他上廁所、下指令才能完成，不...
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「尊重」便是最大的幫助
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／李彩菱
面對身心障礙的朋友，無論是外表上的殘缺亦或是內心的傷害，對一般人而言，會以「害怕」的眼光去看待是無可厚非的。害怕，是因為擔心不曉得如何與「障友」們相處，深怕一個眼神、一句無心之話，都會被解讀成傷害。而在接觸特教領域之後，才發現，其實報以平常心對待，就是對障友們最大的鼓勵了。...
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身障兒也想快樂生活
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／鄭淑媛
在這個天使降臨我的家庭以前，我從來沒去思考過，原來懷孕或生產的過程稍有差池，會讓孩子終生需要仰賴他人的協助，也從沒想過擁有身障兒的家庭是多麼的需要支持、認同、協助與尊重。
因為老天賜與我這樣的一個寶貝，讓我花了9年以及未來一生的日子，要我去認識、照顧、體會家有身障兒家...
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真心包容折翼的小小太陽
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／陳煥文
近年來，政府不斷的倡導融合教育，政府的立意及出發點是好的，但是學校的硬體設施、特教老師們及普通班的同學們，究竟準備好了沒有？
小建是一位中度自閉症的小朋友，被鑑輔會鑑置在資源班就讀，平常跟一般的孩子一起上課，一週中只有幾堂課是被抽離，以加強較弱的學科。剛進一年級的時候...
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辣媽辣爸攜手對抗「多發性硬化症」
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／林素美
婚姻，也許是一項艱苦的事業，但當辣媽我和辣爸（林永泰）在結束各自一段錯誤的婚姻之後，因為一段機緣，讓我們兩個單親家庭可以一起合作，經營新一段的婚姻之路。但是無情的「多發性硬化症」卻來湊熱鬧，而且它是比婚姻之路難走好幾倍的事業。
五年前當大家一起圍爐吃年夜飯之時，我卻帶...
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上帝挑中的人選
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／李淑華
青春是一段神采飛揚的年紀，洋溢著屬於青春年華的快樂與悲傷，但是我的青春歲月在19歲之後，卻多了一份身體病痛的折磨，一股莫名且難以預期的疼痛，就這樣陪著我走向未來的春夏秋冬。
當我在同學的熱情慶生下，興奮地吹完19歲的生日蠟燭的第二天，突然覺得全身不舒服。開始是癢，接著...
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勇敢的走下去，是我們唯一的路
由 editor 於 二, 2010-06-22 03:57 發表
文／吳登良
溫暖的2006年5月初，春暖花開、微風徐來，在「中華民國多發性硬化症協會」巫忠興秘書長用心安排之下，我們見到遠從桃園來拜訪本會的昱莛小姐。初見面時，昱莛展現燦爛的笑容與幽默的談話，很難想像她曾經有一段對抗「多發性硬化症」病魔的心酸過程。對於這位小女孩的樂觀及處事，我們都留下深...
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