唇顎裂小天使

 認識唇顎裂小天使

* 台灣每年的新生兒，每500至600人就有一個唇顎裂寶寶
* 台灣每年的新生兒，每1200人就有一名顱顏兒
* 他們智力正常，只要及早接受銀好的整體醫療，他們可以治癒，可以發展潛力 貢獻於社會。

　　其實我們應廳尊重每個人的不，顱顏患者有什麼不同？顱顏朋友由於顏面或頭顱與眾不同，所以可能會比較畏懼與人相處，比較害羞或外表表現得比較「酷」。其實他們的內心可能比一般人更熱情、更溫柔。只要真心接納，他們將 會是很好的朋友。

認識羅慧夫顱顏基金會

　　1989年12月，羅慧夫醫師依其醫療理念，捐款成立「羅慧夫顱顏基金會」， 以先天性的頭顱及顏面的發育不良者如唇?裂、小耳症及其它顱顏畸形者為服務對象，服務範圍包括協助病患獲得整體醫療、輔導成立顱顏患者及家長聯誼自助團體、宣導推廣大眾教育，以接納患者、協助相關醫學研究，以提昇醫療水準。
　　除了上述服務外，基金會更提供了：醫療費補助、免付費電話諮詢、免費資源索取，新生兒禮袋（唇顎裂專用奶嘴）、教育影帶、教育故事書、顱顏會訊、簡介、義工媽媽連絡網，並定期舉辦醫療講座、聯誼活動、推廣研討會、舉辦兒童（青少年）人際關係訓練夏令營、心理協談及兒童遊戲治療、舉辦青年患者成長營及提供語言訓練。