文／唐氏症基金會、唐氏症關愛者協會
蒙古症的由來
這種病最早是在1866年營英國醫生唐蘭登提出研究報告，由於患者臉部扁平、眼睛小、鼻樑塌陷等，貌似東方人，因此命名為蒙古症。
唐氏症的發現
1959年醫界證明蒙古症病變是染色體突變導致，與人類種無關，由於蒙古症一詞對東方人不敬，因而改以發現者為名，稱為唐氏症候群。
遺傳醫學
它不是傳染性疾病，唐氏症是遺傳基因染色體的病變，屬於遺傳病的一種，不會傳染。
發生機率
唐氏症發生機率大約0.99/1,000～1.33/1,000，目前國內外統計指數為接近1.18/1,000，換言之，台灣地區每年新生兒中，約有400位唐寶寶，約每天產生一個唐氏症兒家庭。
（本文由「唐氏症基金會」及「唐氏症關愛者協會」提供，感謝二機構慨允轉載。）