文／小面族
上期（30期）DIN電子報以「乘著電腦輔具的翅膀」為主題，出刊後我們即收到彭淑青小姐精彩的迴響。身心障礙數位落差到底有多嚴重？或許也可從她這篇討論視障者資訊環境的文章「從活動回顧中看盲人的資訊環境」了解更多。電腦軟硬體的發展趨勢除了輕便與大容量之外，也應體恤到身心障礙者的無障礙需求。
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也許你聽說過「喜願兒」的故事，但好像不如「喜憨兒」的名聲那麼響亮。例如，我們才剛知道，上期DIN電子報的「用『吹』的滑鼠」文中的身心障礙者陳仕航便是 1999年的喜願兒，在「台北市喜願協會」結合「第一社會福利基金會」等團體的輔助下，除了吹氣之外全身無法動彈的他終於可以使用電腦了。
1980年，美國「喜願基金會」（Make-A-Wish Foundation International）成立，1994年，台灣也有了「台北市喜願協會」。如今，喜願基金會在美國有90個分支機構，在全世界20多個國家設有喜願組織，總共已幫助10萬個孩子實現夢想，只因夢想成真能帶給喜願兒莫大的喜悅、勇氣和希望，並帶給一家人無限的美好回憶。
自成立至今八年以來，喜願協會已幫助400多位重症病童完成心願。協會每週2～3次，由社工及義工組成二人小組，帶著畫本或小玩具，前往各醫院探望重症兒童。而多年來協會已和各醫院建立良好的默契，因此醫護人員也會幫忙留意可能成為喜願兒的人選。喜願兒申請人可以是病童的父母親友、老師、醫護人員，甚至是病童自己，只要填妥喜願兒個案申請表，協會便會前往醫院或住家拜訪，了解孩子的身體近況，並評估三個可能願望其執行的難易度。接著，便展開籌劃工作。為了給個案來個驚喜，準備期間儘量守密，不讓個案知道，因為願望的難度可能太高，籌劃期間甚至長達一、二年（例如：與籃球巨星麥可‧喬登見面）；也可能因為個案的病況變化，必須視情況尋求第二心願的達成。
喜願協會每年協助數十位孩子圓夢，參與其中的善心人士及企業、團體、學校更多。好事得傳千里，才能吸引更多的人共同為善，然而為何電子、平面媒體的報導卻不是太多？協會的社工組長吳幸美解釋，這些喜願兒罹患重症，需要靜養；而他們也可能因為病情致使形貌走樣，不願曝光；更重要的是，他們與家屬必須面對命運難卜的未來，身心壓力極大，並不樂意受到媒體的打擾。因此，只要喜願兒及家屬說「不」，他們絕對尊重。
本期（31期）DIN電子報感謝台北市喜願協會的全力協助。歡迎大家將書籍、文具、底片、可使用的郵票或玩具等物品捐贈予他們； 為保護病童身體，轉贈予病童之物品務必清潔乾淨，絨毛玩偶必須是新品並有包裝袋。更歡迎贊助個案執行所需之全部或部分費用、捐贈購物禮券或其他物品、提供免費場地或服務等。